回购价格为不超过人民币 60.22 元/股。
西妥昔单抗在中国获批用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌和一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞癌。西妥昔单抗（爱必妥®）是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体，能抑制EGFR受体的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭。
我们期待该联合用药可以为转移性结直肠癌患者提供更有效的治疗选择分析公司Airfinity估计，更大的数量可能要到2023年5月才能进入市场。最困难时期是倒春寒？ 2022-03-14 11:59 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。这波奥密克戎BA.2速度很快，内地和香港大多数都是这一株。5 张文宏：抗疫最困难时期是漫长冬夜还是倒春寒？2022年3月14日凌晨，国家传染病医学中心主任、上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏发文表示，近期我国继续采取社会面清零策略，将传播极快的奥密克戎第五波疫情压制在完全可控的水平是非常重要的。
随着艾德生物PD-L1检测试剂的获批上市，我国肿瘤免疫治疗必将迈入新里程，从诊断到药物均有国产产品上市。我们只要慢下来，病毒就快不了。此次获得受理也是基石药业继一年内四款创新药的七项新药上市申请获批后取得的又一进展。
对此，基石药业首席医学官杨建新博士表示：继AYVAKIT®在中国香港获批后，我们很高兴又一款精准靶向药物pralsetinib成功递交非小细胞肺癌的新药上市申请。其中，NSCLC占肺癌的大多数。据了解，此次普拉替尼在中国香港的新药上市申请获受理是基于一项全球I/II期ARROW临床研究。该研究旨在评估普拉替尼在RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。
基石药业普拉替尼用于治疗非小细胞肺癌的新药上市申请在中国香港获受理 2022-03-18 10:24 · 生物探索 3月18日，基石药业宣布，其选择性RET抑制剂pralsetinib用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。此次普拉替尼成功递交非小细胞肺癌的新药上市申请，是基石药业精准治疗药物在中国香港地区的又一重要进展。
资料显示，NMPA已于2021年3月批准同类首创精准治疗药物普吉华®的上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。2021年6月，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果，数据显示普拉替尼具有持久的临床获益而今年3月，普吉华®的扩展适应症申请也获得NMPA批准，该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，普吉华®成为中国首个且唯一获批用于RET突变MTC及RET融合阳性TC的选择性RET抑制剂。资料显示，NMPA已于2021年3月批准同类首创精准治疗药物普吉华®的上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
此次获得受理也是基石药业继一年内四款创新药的七项新药上市申请获批后取得的又一进展。3月18日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其选择性RET抑制剂pralsetinib（普拉替尼）用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。这是普拉替尼在今年取得的第三次重要突破，就在数日前，普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，且在今年2月份普拉替尼新药上市申请也在中国台湾地区获得受理。对此，基石药业首席医学官杨建新博士表示：继AYVAKIT®在中国香港获批后，我们很高兴又一款精准靶向药物pralsetinib成功递交非小细胞肺癌的新药上市申请。
2021年6月，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果，数据显示普拉替尼具有持久的临床获益。2021年12月，基石药业的胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物AYVAKIT®（阿伐替尼片）在中国香港获批上市，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
其中，NSCLC占肺癌的大多数。该研究旨在评估普拉替尼在RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。
我们期待pralsetinib能够在中国香港早日获批上市，造福更多患者。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，中国在2020年约有82万新发肺癌病例数，约有 71万肺癌导致的死亡人数。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在NSCLC中RET融合患者约占1- 2%，常见于不吸烟的年轻人群。基石药业普拉替尼用于治疗非小细胞肺癌的新药上市申请在中国香港获受理 2022-03-18 10:24 · 生物探索 3月18日，基石药业宣布，其选择性RET抑制剂pralsetinib用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。此次普拉替尼成功递交非小细胞肺癌的新药上市申请，是基石药业精准治疗药物在中国香港地区的又一重要进展。据了解，此次普拉替尼在中国香港的新药上市申请获受理是基于一项全球I/II期ARROW临床研究
这项为期6个月的试验仍在进行中，预计在2022年第2季度完成。5糖尿病创新治疗模式关键性临床结果积极3月15日，Better Therapeutics公布了BT-001一项关键性临床试验的积极主要终点数据。
IBS冠脉支架是全球首款全降解铁基可吸收冠脉支架。BT-001是一种潜在first-in-class的在研处方数字化治疗（Prescription Digital Therapeutic，PDT）平台，旨在利用数字化递送的营养认知行为疗法（nCBT）来治疗2型糖尿病。
其基体由高强度和高塑性的高纯渗氮铁管加工而成，支架壁薄且支撑力强。连花清瘟获第九版方案推荐。
以及由HPV6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型感染引起的下列病变：宫颈上皮内瘤变（CIN1/2/3）、宫颈原位腺癌（AIS）、外阴上皮内瘤变（VIN2/3）、阴道上皮内瘤变（VaIN2/3）、肛门上皮内瘤变（AIN1/2/3）等相关疾病。国产15价HPV疫苗获批临床。Moderna启动第二项mRNA疫苗临床试验。4Moderna启动第二项mRNA疫苗临床试验日前，Moderna公司宣布，该公司的在研HIV三体（trimer）mRNA疫苗mRNA-1574的1期临床试验已经完成首例志愿者给药。
2连花清瘟获第九版方案推荐3月14日，国家卫健委与国家中医药管理局联合发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》的通知。鉴于BT-001的获益-风险特征，和积极的A1c改善数据，该公司计划在试验完成后向美国FDA提交上市申请。
这项开放标签，随机1期临床试验旨在评估mRNA-1574的安全性和免疫原性。摘要：国产15价HPV疫苗获批临床。
这是张其成第三次提交该提案。全民免费医疗再受关注。
检验的假说是表达HIV衣壳蛋白三体的mRNA疫苗在未被感染的个体中具有良好的安全性和耐受性，并且可以激发针对HIV的中和抗体。90天时的试验结果表明，相比标准治疗，联用BT-001使患者平均糖化血红蛋白（A1c）水平降低了0.4%，具有临床意义和高度统计学显著性。整理|乔维钧排版|木子久。免费医疗再受关注 2022-03-17 12:16 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
铁基全降解冠脉支架完成国内首例临床3月10日，先健科技自主研发的IBS可吸收药物洗脱冠脉支架系统(IBS冠脉支架)在云南省阜外心血管病医院顺利完成中国确证性临床研究首例受试者入组。但卫健委以「财政支撑能力尚且有限」以及「一些推行免费医疗的国家，滥用医疗资源、服务效率低下、患者长期排队无法看病的情况屡见不鲜」等理由驳回。
他认为「全民免费医疗」值得尝试，也是符合绝大多数人利益的提案。这是自疫情发生以来，连花清瘟第6次被国家方案推荐用于治疗新冠肺炎。
铁基全降解冠脉支架完成国内首例临床......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。3全民免费医疗再受关注北中医大张其成：建议施行「全民免费医疗」张其成认为，若施行「全民免费医疗」，公立医院就不再是创收单位，医患就不存在任何利益关系，不仅医疗费用会大大降低，还有助杜绝临床过度用药问题。
